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檢驗(yàn)科及PCR實(shí)驗(yàn)室發(fā)表于: 2022-06-15

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PCR實(shí)驗(yàn)室新建方案實(shí)施:臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)又稱PCR實(shí)驗(yàn),是專門用來(lái)檢驗(yàn)艾滋病、乙型肝炎、禽疫病等病毒感染性疾病的一種檢測(cè)手段。它可以通過(guò)將病毒體內(nèi)所含的基因進(jìn)行擴(kuò)增的方法,測(cè)出一些病毒含量不高的被檢者體內(nèi)是否含有特定的病毒。由于該檢測(cè)方法可以測(cè)出普通檢驗(yàn)難以檢測(cè)出的病毒并具有靈敏度高。特異性高、快捷、對(duì)樣品要求低等優(yōu)點(diǎn),因此被臨床醫(yī)生廣為認(rèn)可,已廣泛應(yīng)用于醫(yī)院的臨床診斷和各防疫檢測(cè)部門的禽疫病診斷。但是,這種實(shí)驗(yàn)需要有能保證絕對(duì)安全,配置合理的實(shí)驗(yàn)室和非常規(guī)范的操作為前提。

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臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室原則上分為四個(gè)單獨(dú)的工作區(qū)域:試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū),擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。為避免交叉污染,進(jìn)入各個(gè)工作區(qū)域必須嚴(yán)格遵循單一方向進(jìn)行,即只能從試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū),各實(shí)驗(yàn)區(qū)之間的試劑及樣品傳遞應(yīng)通過(guò)傳遞窗進(jìn)行,近年來(lái)對(duì)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)越來(lái)越得到重視,因?yàn)樗鼘?duì)檢測(cè)結(jié)果的可靠性、準(zhǔn)確性和安全性起到至關(guān)重要的作用。

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檢驗(yàn)科設(shè)計(jì)要求

1)平面布害結(jié)合建筑現(xiàn)狀和國(guó)家生物安全規(guī)定,我們對(duì)整個(gè)合理布局。對(duì)有生物危險(xiǎn)性的實(shí)驗(yàn)室,要進(jìn)行隔離處理。隔離方式一般采用一次隔離和二次隔離,一次隔離就是病原體和實(shí)驗(yàn)者之間的隔離,是以防止實(shí)驗(yàn)人員被感染為目的的。主要用生物安全柜。墻面、頂面均采用醫(yī)用彩鋼板,并配殺菌燈。三流分為:1、病人流,2、醫(yī)護(hù)人員流,3、污物流。人流,物流合理,做到不交變污設(shè)有實(shí)驗(yàn)率門費(fèi)管理制度,便限于工作人員能夠進(jìn)出。

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并貼有警告標(biāo)志及生物性危險(xiǎn)標(biāo)志。做到人流與物流的分開(kāi),污染物品與潔凈物品的分離。醫(yī)用污物有專門的通道。

2)消毒滅菌程序?yàn)榉乐菇徊嫖廴?,進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人員,必須進(jìn)行更衣、手消毒后才可進(jìn)入,實(shí)驗(yàn)后必須經(jīng)過(guò)更衣、手消毒才可退出實(shí)驗(yàn)室,以防將病毒帶出實(shí)驗(yàn)室。

3)染區(qū)廢水處理 為防止有毒物隨廢水排出實(shí)驗(yàn)室,因此有毒廢水應(yīng)單獨(dú)排放,經(jīng)專門的管道排放至院內(nèi)消毒池,進(jìn)行滅菌消毒處理后,方可排放至城市管網(wǎng)。


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